La medicina moderna evalúa los procedimientos en función de la facilidad con la que los resultados se pueden repetir y de cuántos riesgos debe soportar un paciente para garantizar los beneficios de un plan de tratamiento, medicamento o procedimiento. Hasta que exista un conjunto de evidencia convincente sobre la seguridad o eficacia de diferentes tratamientos médicos, los profesionales médicos deben considerarlos como procedimientos de investigación o experimentales.
Hay algunas personas que son candidatos perfectos para tratamientos que aún no son comunes. Sus médicos pueden recomendar un procedimiento y los pacientes pueden aprovechar la oportunidad de recuperarse de su lesión o enfermedad. Sin embargo, si el médico no habló honesta y profundamente sobre los riesgos, es posible que el paciente no haya sido capaz de dar su consentimiento informado.
¿Qué es el consentimiento informado?
Para verificar que alguien ha dado su consentimiento informado, la situación debe cumplir ciertos criterios. Por lo general, el paciente debe ser un adulto y tener la capacidad mental para tomar decisiones legalmente vinculantes por sí mismo.
Alguien que ya lucha contra los efectos de la enfermedad de Alzheimer no puede decidir por sí mismo someterse a un tratamiento experimental para esta enfermedad. Un adolescente que aún no tiene la capacidad mental para pensar en las consecuencias a largo plazo no puede tomar una decisión racional sobre un tratamiento médico con consecuencias que cambiarán su vida.
La persona que otorga su consentimiento informado debe comprender realmente los riesgos y beneficios . Que su médico les diga simplemente que las complicaciones son raras no es adecuado. Un paciente debe saber exactamente qué complicaciones pueden surgir y qué porcentaje de tratamientos o procedimientos han dado lugar a esos resultados negativos.
Engañar a los pacientes puede ser una forma de negligencia médica
A veces, los médicos apresuran a los pacientes a través del proceso de consentimiento informado e incluso les piden que firmen formularios cuando no comprenden las posibles consecuencias del procedimiento o tratamiento al que se someterán. Algunos médicos se entusiasman tanto ante la posibilidad de realizar un procedimiento de vanguardia o derivar a un paciente a un especialista famoso que realmente no dan prioridad a las necesidades del paciente.
Todo médico debe hacer todo lo posible para brindar a los pacientes o a quienes toman decisiones médicas para sus pacientes información precisa sobre los riesgos y posibles complicaciones involucradas en diferentes tratamientos, especialmente procedimientos experimentales o de investigación. Aquellos que han sufrido malos resultados sin darse cuenta de que eran posibles pueden estar en una posición viable.
Responsabilizar a un médico por no obtener el consentimiento informado podría dar lugar a una demanda por negligencia médica .